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黄南万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

黄南中国人群实体瘤组织550基因分子分型研究

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

8000元

适用人群

一次全面检测550个肿瘤相关基因,帮助了解肿瘤特征并指导后续诊疗方向。

适用人群

  • 希望为后续治疗方案寻找更多参考信息的您。
  • 在黄南,经过初诊后想深入了解肿瘤分子特征的您。
  • 考虑参与新药临床试验,需明确特定基因靶点的您。
  • 在黄南完成治疗后,希望进行更全面分子层面评估的您。
  • 希望为家族成员的健康管理提供相关参考信息的您。
  • 在黄南寻求个体化健康管理方案的您。

检测内容

这项检测好比为您的肿瘤进行一次‘深度体检’。它主要分析从您提供的组织样本中提取的DNA,一次性检查550个与实体瘤发生发展密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因改变,比如突变、扩增或融合等。这些信息有助于更细致地了解您肿瘤的分子特征。检测结果可以为后续的诊疗方向提供有价值的参考,也可能提示一些相关的信息。需要了解的是,任何检测都有其范围,这550个基因是目前研究较为深入的部分,不能涵盖所有可能性。检测结果需要结合您的具体情况由专业人士解读。

检测流程

采样过程相对便捷。检测需要您提供已有的肿瘤组织样本(通常是蜡块或切片)和一份您的外周血样本(用于对照)。抽血前通常无需空腹,具体请遵采样机构指导。抽血过程与常规体检抽血类似,可能会有轻微短暂不适。在黄南的合作机构可以完成采样,部分地区也支持样本邮寄服务,具体流程可以详细咨询。从采样到您拿到报告,通常需要一段时间。

准确性说明

该项目采用经过验证的检测技术,在合格的样本条件下,针对所检测的550个基因范围内的目标,具有较高的准确性。整个过程在专业实验室内完成,遵循严格的操作规范,保障样本和信息安全。需要说明的是,检测结果基于所提供样本的分析,其代表性受样本质量影响。如果检测发现特定基因改变,可能需要结合其他检查综合判断。若未检出,仅代表在所检测的基因范围内未发现报告的目标改变。

详细流程

  1. 在黄南通过电话或在线渠道进行初步咨询,了解详情。
  2. 确认检测后,签署知情同意书并完成付费。
  3. 根据指引,在黄南的合作网点完成血液采样。
  4. 按指引将您的组织样本(如病理切片)寄送至指定地址。
  5. 实验室收到合格样本后,开始进行基因测序与分析。
  6. 专业团队对数据进行分析并生成检测报告。
  7. 报告完成后,您会收到通知,可选择电子版或纸质版。
  8. 提供报告解读相关的咨询服务,帮助您理解内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测到底是查什么的?
这个检测是分析您肿瘤组织中的550个关键基因,寻找可能驱动肿瘤生长的特定基因突变、融合等情况,目的是为了帮助寻找潜在的、有针对性的治疗机会和药物选择。
这个检测怎么预约啊?需要去医院挂号吗?
您可以通过合作的检测机构或服务中心直接预约,通常无需为了检测专门去医院挂号。我们会为您安排样本采集或指导您如何寄送已有的组织样本,具体流程预约后会有专人详细告知。
这个9600的价格是打包价吗?会不会测完又让加钱?
9600元是该项目完整的检测与分析服务费用,属于打包价。费用包含样本处理、550个基因的高通量测序、生物信息分析及最终的解读报告。完成后不会再有额外的检测分析费用,没有隐形消费。
如果我是孕妇,正在备孕或者怀孕了,能去做这个肿瘤基因检测吗?
我们不建议在孕期或备孕期间进行这项检测。检测本身对身体没有伤害,但它针对的是肿瘤相关基因分析。如果您目前没有确诊或疑似肿瘤,孕期应优先保障母婴健康,避免不必要的检查和心理压力。如有特殊情况,请务必先咨询您的产科医生。
这个9600元的检测,能开发票吗?开的发票是什么类型的?
可以为您开具正规的发票,发票类型为“技术咨询服务费”或“检测服务费”。请您在付款时或联系客服时提供准确的发票抬头和税号等信息。需要说明的是,此项目为自费项目,无法使用医保结算。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用不参与医保报销。
  • 请提前确认您的组织样本(病理切片/蜡块)是否可用及获取流程。
  • 采血前请确认是否需要空腹等具体要求。
  • 妥善保管好样本寄送的相关凭证。
  • 报告出具时间受样本质量、运输及检测周期等因素影响。
  • 请通过官方指定渠道进行咨询、下单及获取报告,保障权益。
  • 报告结果包含专业信息,建议与相关专业人士充分沟通。
  • 请理解基因检测的有限性和结果的不确定性。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

薛** 已验证 甲状腺结节

专业感和环境没得挑,顾问讲解也非常耐心。就是感觉价格还是偏高了一些,虽然知道这种检测成本高,但作为自费项目对普通家庭来说压力不小。希望能有更多渠道分担费用或者推出一些普惠项目。

机构回复

我们完全理解您的感受。基因检测的成本确实涉及前沿技术、高端设备与专家团队。我们也在积极与各方协商,探索更多的保险支付与合作计划,以期让更多需要的患者受益。

2026-06-0862人觉得有用
田** 已验证 肺癌家属

我对照了其他机构的报告模板,你们这份在‘遗传风险’部分提示得很清晰。虽然我是实体瘤,但报告指出了胚系突变可能,并建议了遗传咨询。这让我意识到可能需要提醒家人注意,考虑很长远。

机构回复

感谢您的对比和认可。我们坚持在体细胞检测中关注可能的胚系线索,这是对患者及其家庭负责任的做法。提前预警遗传风险,有助于整个家族的健康管理。

2026-06-0254人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

主治医生推荐做的,他说你们这个panel针对中国人群的基因频率优化过,覆盖了很多欧美panel不重视但在中国患者里常见的突变。果然,我查出了一个比较罕见的融合,但正好有国产新药在临床。感觉很幸运。

机构回复

这正是我们研发‘中国人群’专项panel的初衷——让检测更贴合中国患者的分子特征。很高兴能为您找到潜在的治疗机会,祝愿您在新药治疗中取得好效果!

2026-06-0525人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

我父亲是肺癌晚期,主治医生推荐做这个检测。报告出来后有专门的解读医生电话沟通了40分钟,把每个有意义的突变都解释清楚了,还结合最新的临床研究给出了用药建议。我们这种非专业的家属也能听懂大概,感觉非常踏实,不再是两眼一抹黑了。

机构回复

非常感谢您的认可。我们深知家属在决策时的焦虑,因此配备了专业的遗传咨询师和肿瘤专科医生进行一对一解读,确保信息传递准确、易懂。希望能为您父亲的后续治疗提供持续支持。

2026-05-1660人觉得有用
毛** 已验证 甲状腺结节

替身患胰腺癌的家人来咨询和送样。咨询顾问专业素养很高,没有过度推销,而是基于病情分析了检测的必要性和局限,给出了中肯建议。环境安静不喧哗,适合深入沟通复杂的病情。

机构回复

感谢您的评价。我们要求顾问团队秉持客观、中肯的原则,以患者利益为先进行沟通。提供安静的沟通环境,是为了确保信息传递的准确与有效。

2026-05-2326人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

给妈妈做的,她年纪大不方便。全程我通过手机就能帮她搞定申请、支付和查看报告,连她的材料都是我线上上传的,不用她折腾。这种数字化的流程对异地照顾父母的子女来说太重要了。

机构回复

感谢您对我们数字化服务的认可。我们开发线上全流程功能,就是希望能打破地域限制,让子女能便捷地为父母安排检测。关爱家人,我们愿提供最顺畅的技术支持。

2026-05-3020人觉得有用
谭** 已验证 胃癌家属

乳腺癌术后想了解复发风险和用药。预约流程简单,在合作的体检中心就直接完成了抽血和签同意书,一站式搞定。后续所有沟通都在线上完成,节省了大量时间和精力,非常适合术后需要休养的我。

机构回复

感谢您的分享。我们与多家医疗机构合作,正是为了打造高效、集成的服务入口,减少用户的奔波。祝您早日康复。

2026-01-0833人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

整个过程顾问跟进很紧密,态度没得说。就是等待报告的时间比最开始告知的稍微长了两天,那几天等得有点焦心,一直忍不住去问客服进度。希望能把时间预估得更准确一些,或者中间能有更主动的进度更新。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您反馈的关于时间预估和进度透明化的问题非常重要,我们已经在优化内部流程和通知机制,力求让您未来有更确定的预期。

2026-02-1319人觉得有用
吴** 已验证 主治医生推荐

我父亲是胃癌,用的是几年前的手术蜡块做检测。本来担心样本旧做不了,但客服详细询问了保存情况后说可以尝试。最后成功出了报告,找到了一个不太常见但可能有用的基因突变。这个“老样本”检测能力对我们家是意外之喜。

机构回复

能利用存档组织为患者寻找到治疗希望,是我们非常重视的方向。感谢您对我们技术的信任,针对旧样本的特殊处理流程发挥了作用。祝治疗顺利!

2025-11-2538人觉得有用
何** 已验证 胃癌家属

体检查出肺部磨玻璃结节,心里七上八下的。医生推荐做这个550基因检测看看风险。整个过程比我预想的简单,就在门诊做了个穿刺,样本就被收走了。线上能查进度,不用总打电话问。报告很详细,虽然有点吓人,但至少心里有底了。

机构回复

感谢您的选择。对于体检异常人群,我们致力于提供清晰、高效的分子层面信息。线上进度追踪功能正是为了减少您的焦虑感。希望我们的报告能为您后续的健康管理提供坚实依据。

2026-03-1361人觉得有用

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